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pku苯丙酮尿症怎么筛查
病情描述:
我女儿昨天出生的,医生说要做苯丙酮尿症筛查,pku苯丙酮尿症怎么筛查?
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 袁晓勇 副主任医师 北京大学第一医院

    苯丙酮尿症筛查主要通过新生儿足跟血检测、尿有机酸分析、基因检测、血苯丙氨酸浓度测定等方法进行。

    1、足跟血检测

    新生儿出生后48-72小时采集足跟血,通过细菌抑制法或荧光法检测血苯丙氨酸水平,超过120μmol/L需进一步确诊。

    2、尿有机酸分析

    对疑似患儿进行尿液气相色谱-质谱联用检测,可发现苯丙酮酸等异常代谢产物,辅助诊断典型与非典型PKU。

    3、基因检测

    通过PAH基因测序可明确致病突变类型,有助于分型诊断和遗传咨询,检测准确率超过95%。

    4、血浓度测定

    采用高效液相色谱法定期监测血苯丙氨酸浓度,治疗期间需维持120-360μmol/L,超过600μmol/L需调整饮食。

    建议所有新生儿出生后按规定完成遗传代谢病筛查,确诊患儿需终身低苯丙氨酸饮食并定期监测生长发育指标。

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