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苯丙酮尿症可通过新生儿筛查、血液苯丙氨酸测定、尿蝶呤分析、基因检测等方法检查出来。
出生后72小时采集足跟血检测苯丙氨酸水平,是早期发现苯丙酮尿症的主要手段。
通过定量检测血液中苯丙氨酸浓度,超过120μmol/L需高度怀疑本病,常伴有酪氨酸水平降低。
检测尿液中新蝶呤和生物蝶呤比值,可鉴别经典型与非经典型苯丙酮尿症。
通过PAH基因测序明确突变类型,有助于确诊和分型,对遗传咨询具有重要意义。
建议有家族史者孕前进行基因筛查,确诊患儿需终身低苯丙氨酸饮食并定期监测血值。
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