肌萎缩侧索硬化症不具有传染性。该疾病属于神经系统退行性疾病,主要与遗传因素、环境毒素累积、氧化应激损伤以及神经炎症反应等因素相关。
约10%病例为家族遗传性,与SOD1、C9ORF72等基因突变有关,需通过基因检测确诊,目前以对症治疗为主。
长期接触重金属或农药可能增加患病风险,临床表现为进行性肌无力,需避免暴露并配合营养支持。
自由基过度积累导致运动神经元损伤,可能出现肌肉震颤症状,可通过抗氧化剂辅助治疗。
小胶质细胞异常激活加速病情进展,常伴随吞咽困难,需采用免疫调节药物延缓发展。
患者日常需保持均衡饮食并适度康复训练,建议在神经内科专科医生指导下进行综合管理。