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pku苯丙酮尿症严重吗
病情描述:
我的女儿前些天查出来患有苯丙酮尿症,pku苯丙酮尿症严重吗?
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 袁晓勇 副主任医师 北京大学第一医院

    苯丙酮尿症属于需要终身管理的遗传代谢病,严重程度与饮食控制效果直接相关,未经治疗可导致智力障碍、癫痫等不可逆损害。

    1、疾病特点:

    苯丙氨酸羟化酶缺陷导致苯丙氨酸代谢异常,血苯丙氨酸浓度超过120μmol/L即可诊断,新生儿筛查可早期发现。

    2、临床表现:

    未经治疗者3-6个月出现发育迟缓,1岁后出现明显智力障碍、癫痫发作、行为异常,尿液和汗液有鼠尿臭味。

    3、管理要点:

    终身限制天然蛋白摄入,需使用特殊配方奶粉,定期监测血苯丙氨酸水平,理想控制范围为120-360μmol/L。

    4、预后差异:

    出生1个月内开始治疗者智商接近正常人,延迟治疗者神经系统损害不可逆,妊娠期患者需严格控制血值预防胎儿畸形。

    患者需在遗传代谢病专科定期随访,严格遵循低苯丙氨酸饮食方案,避免食用高蛋白食物如肉类、蛋类和普通乳制品。

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