肾脏囊肿可能由遗传因素、肾小管阻塞、慢性肾脏病、先天发育异常等原因引起。
多囊肾病等遗传性疾病可导致肾脏囊肿形成,表现为双侧肾脏多发囊肿,可能伴随高血压或肾功能异常。治疗需控制血压并延缓肾功能恶化,可遵医嘱使用托伐普坦、赖诺普利等药物。
肾小管上皮细胞增生或尿酸盐结晶沉积可能导致局部阻塞,形成孤立性肾囊肿。多数无需特殊治疗,体积较大时可考虑超声引导下穿刺抽液。
长期肾脏缺血或炎症刺激可能诱发获得性囊性肾病,常见于透析患者,囊肿壁可能出现钙化或出血。需定期监测肾功能变化,必要时进行透析治疗。
胚胎期肾单位与集合管连接异常可形成单纯性肾囊肿,通常为单发且生长缓慢。无症状者定期随访即可,若压迫周围组织可考虑腹腔镜手术切除。
发现肾脏囊肿应定期复查超声,避免剧烈运动导致囊肿破裂,保持低盐饮食并控制血压在正常范围。