孕妇地中海贫血可能由遗传因素、铁代谢异常、慢性炎症、骨髓造血功能异常等原因引起,可通过补铁治疗、输血支持、祛铁治疗、造血干细胞移植等方式干预。
地中海贫血属于常染色体隐性遗传病,若夫妻双方携带突变基因,胎儿有较高发病概率。建议孕期进行血红蛋白电泳和基因检测,确诊后需定期监测血红蛋白水平。
孕期铁需求增加可能导致铁储备不足,加重贫血症状。可适量增加动物肝脏、瘦肉等富含血红素铁的食物,必要时在医生指导下使用蛋白琥珀酸铁口服溶液、多糖铁复合物胶囊等补铁药物。
妊娠期合并感染或自身免疫性疾病可能抑制红细胞生成。常见伴随低热、乏力症状,需控制原发病后配合使用重组人促红素注射液改善贫血。
严重地中海贫血可能合并骨髓增生异常,表现为全血细胞减少。需通过输血维持血红蛋白浓度,必要时考虑地拉罗司分散片等祛铁治疗。
孕妇应保证优质蛋白和维生素摄入,避免剧烈运动,定期进行血常规和血清铁蛋白检测,重度贫血需在血液科和产科联合监护下治疗。