双阴茎畸形是一种罕见的先天性生殖器发育异常,可能由胚胎期生殖结节分裂异常、遗传因素、环境致畸物暴露或激素水平紊乱等原因引起。
胚胎期生殖结节分裂不完全或重复分裂可能导致双阴茎,通常需通过整形手术矫正,术前需评估尿道及生殖功能。
部分病例与染色体异常或基因突变相关,建议进行遗传学检测,必要时需联合泌尿外科与遗传科共同制定治疗方案。
妊娠早期接触放射线、化学药物等致畸物可能干扰生殖器发育,出生后需通过超声和磁共振评估解剖结构异常程度。
母体雄激素代谢异常可能影响胎儿生殖器分化,患儿可能合并其他内分泌问题,需检测睾酮等激素水平。
该畸形常伴发尿道下裂、肛门直肠畸形等,建议尽早就诊儿童泌尿外科,根据个体情况选择分期重建手术或假体植入等方案。