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新生儿遗传病筛查项目

病情描述:

新生儿遗传病筛查项目

医生回答专区因不能面诊，医生的建议仅供参考

邵红副主任医师马鞍山市妇幼保健院

新生儿遗传病筛查项目包括先天性甲状腺功能低下筛查、苯丙酮尿症筛查、听力缺失筛查以及葡萄糖-6-磷酸盐去氢酶缺乏症筛查。通过筛查可以及时的了解是否患有这些遗传病，对于孩子以后的健康成长是有好处的。

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