高血压的遗传因素主要与家族病史、基因变异、环境因素共同作用有关,父母双方均有高血压时子女患病概率显著增加。
约30%高血压患者存在家族史,若父母一方患病子女概率约30%,双方患病概率可达50%。建议有家族史者定期监测血压。
肾素-血管紧张素系统基因、上皮钠通道基因等变异可导致钠代谢异常。基因检测有助于风险评估,但需结合临床判断。
孕期营养不良或应激可能通过DNA甲基化影响胎儿血管发育。备孕期间需注意营养均衡与压力管理。
家庭共有的高盐饮食、缺乏运动等习惯会放大遗传风险。建议全家参与低钠饮食和规律锻炼。
有高血压家族史的人群应从青年期开始控制体重、限制钠盐摄入,每年至少进行一次血压筛查,必要时在医生指导下使用降压药物干预。