新生儿筛查主要通过血液检测、听力测试、遗传代谢病筛查和先天性心脏病筛查四种方式进行,需在出生后48小时至7天内完成。
采集足跟血检测苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等遗传代谢病,家长需配合医护人员完成采样。
通过耳声发射或自动听性脑干反应检测新生儿听力,建议家长在安静环境下配合完成检查。
采用串联质谱技术检测多种氨基酸、有机酸代谢异常,家长需留存有效联系方式以便复查通知。
通过经皮血氧饱和度测定和心脏听诊筛查危重先心病,发现异常需进一步做心脏超声检查。
建议家长按时带新生儿到指定机构完成筛查,筛查异常需遵医嘱进行确诊检查,日常注意观察新生儿喂养和反应情况。