核间性眼肌麻痹主要表现为眼球水平运动障碍,症状发展可分为早期单侧内收受限、进展期双眼协同运动失调、终末期完全性注视麻痹三个阶段。
患侧眼球内收受限是最早出现的体征,表现为向病灶对侧注视时患眼不能内收,但辐辏功能正常,可能与脑干内侧纵束部分受损有关。
出现分离性眼震,健侧外展眼出现粗大眼震,患侧内收眼运动迟缓,常伴随复视和眩晕症状,提示脑桥或中脑病变累及内侧纵束更多纤维。
发展为完全性同向注视麻痹,双眼均不能向患侧水平运动,可能伴有垂直眼震和扭转性眼震,多见于多发性硬化晚期或脑干梗死大面积损伤。
出现眼球运动异常应及时进行头颅MRI检查,明确是否存在脑干病变,同时需评估是否存在多发性硬化等神经系统疾病基础。