地中海贫血的危害主要包括轻度贫血、生长发育迟缓、器官功能损伤、严重并发症。地中海贫血的危害程度与基因缺陷类型、贫血严重程度、治疗干预时机等因素相关。
携带单个基因突变可能导致轻度贫血,通常表现为疲劳、面色苍白等症状,多数患者通过均衡饮食和适度运动可维持正常生活。
中重度患者因慢性缺氧导致儿童身高体重低于同龄人,青少年第二性征发育延迟,需要定期输血和祛铁治疗。
长期铁过载会损害心脏、肝脏和内分泌器官,可能引发心力衰竭、肝硬化或糖尿病,需配合祛铁剂进行器官保护。
重型患者可能出现脾功能亢进、严重感染或血栓形成,造血干细胞移植是根治手段,但存在移植排斥风险。
地中海贫血患者应保持高蛋白饮食,避免含铁量高的动物内脏,定期监测血清铁蛋白水平,重型患者需严格遵医嘱进行规范治疗。