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什么是唐氏筛查?
病情描述:
什么是唐氏筛查?
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  • 白玉青 副主任医师 首都医科大学附属北京地坛医院
    唐氏筛查是通过抽血检查排除唐氏综合症,是胎儿在发育过程中出现的染色体疾病。染色体疾病是因为在胎儿发育过程中,第21条染色体上多了1条染色体,把叫做二十一三体,二十一三体在普通人群发生率是800到1/1000。也可能见过有一个残疾人叫舟舟的指挥家,可以看到这样的国际脸是眼距增宽,鼻梁塌陷,有严重的智力障碍,为了防止这样孩子出生,建议孕期要通过妈妈的抽血化验进行筛查。
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