滑膜肉瘤可能由基因突变、慢性炎症刺激、放射线暴露、遗传易感性等原因引起,可通过手术切除、靶向治疗、放射治疗、化学治疗等方式干预。
滑膜肉瘤与SYT-SSX基因融合突变密切相关,典型表现为关节周围无痛性肿块,需通过病理活检确诊,治疗以广泛手术切除为主,必要时联合阿霉素、异环磷酰胺等化疗药物。
长期关节劳损或反复滑膜炎可能诱发滑膜异常增生,常见于膝关节等负重部位,影像学检查可见软组织肿块,需完整切除病灶并配合术后放疗降低复发概率。
既往接受过放射治疗的区域可能继发滑膜肉瘤,具有潜伏期长、侵袭性强的特点,需采用扩大切除术联合安罗替尼等靶向药物控制进展。
部分患者存在RB1或TP53基因胚系突变,表现为多发病灶或早发性肿瘤,治疗需个体化制定方案,必要时采用培唑帕尼等抗血管生成药物。