胃肠道间质瘤是一种起源于胃肠道壁间叶组织的肿瘤,主要发生在胃和小肠,属于潜在恶性肿瘤。其特点包括局部侵袭性生长、复发风险及潜在转移可能。
与KIT或PDGFRA基因突变密切相关,这些突变导致酪氨酸激酶持续活化,刺激肿瘤细胞异常增殖。
早期常无症状,随肿瘤增大可能出现消化道出血、腹痛、腹部包块或肠梗阻等非特异性症状。
通过内镜超声、CT/MRI等影像学检查发现占位,最终确诊需依赖病理活检及CD117/DOG-1免疫组化检测。
手术完整切除是主要治疗手段,中高危患者需联合靶向药物(如伊马替尼)进行辅助治疗以降低复发风险。
确诊后建议定期随访监测,避免剧烈运动导致肿瘤破裂,保持均衡饮食有助于术后恢复。