NT产检是通过超声测量胎儿颈项透明层厚度筛查染色体异常的检查,不检查可能遗漏胎儿发育异常风险。NT检查主要用于评估唐氏综合征等染色体疾病概率,其他常见筛查项目包括血清学筛查、无创DNA检测。
妊娠11-13周+6天进行,通过测量胎儿颈部液体厚度评估染色体异常风险,正常值一般小于2.5毫米。
采用超声检查观察胎儿结构发育,同步评估鼻骨、静脉导管血流等软指标,需结合孕妇年龄综合判断风险值。
错过NT检查可选择孕中期血清学筛查或无创DNA检测,但NT联合血清筛查的检出率可达90%以上。
未行NT检查可能导致21-三体等染色体异常漏诊,异常结果需进一步通过羊水穿刺确诊。
建议规范完成孕期各项筛查,发现异常及时咨询产前诊断中心,日常注意补充叶酸等营养素。