啥时候做遗传病的筛查

Question

啥时候做遗传病的筛查

Answer 1

遗传性疾病筛查包括：
1.早中孕期筛查，主要是对妊娠14-20周的孕妇，行PAPPA联合f-贝塔hCG，甲胎蛋白，游离雌三醇等项目的血清学检查进行唐氏综合征筛查。
2.妊娠11-13周+6天联合B型超声波检查进行胎儿颈部透明层厚度测量，唐氏综合征检出率75%。
3.无创DNA检查是在妊娠12-22周抽孕妇静脉血检查21，18，13三体综合征。这些检查都是筛查，不是确诊检查，不能作为引产指征。