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巨细胞病毒正常范围多少

病情描述:

巨细胞病毒正常范围多少

医生回答专区因不能面诊，医生的建议仅供参考

陆海英主任医师北京大学第一医院

1.巨细胞病毒高：若是血清巨细胞病毒DNA高于正常值上限，提示体内可能存在巨细胞病毒感染，还需要结合患者临床表现、实验室检查等综合分析、判断。如果是免疫功能正常人群，感染巨细胞病毒之后，可以引起类似于EB病毒引起的传染性单核细胞增多症，患者可以表现为发热，伴有全身多个部位淋巴结肿大、疼痛，同时会出现肝损害。
2.巨细胞病毒低：巨细胞病毒IgM抗体偏低不用过分紧张。一般在孕早期如果检查巨细胞病毒值比较高，有可能导致宫腔感染的几率达到80%。

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天花厉害还是埃博拉病毒厉害

埃博拉病毒比天花更厉害。虽然天花的传染性比埃博拉病毒强，但是埃博拉病毒的致命性比天花强。而且，天花病毒目前已经被消灭，埃博拉病毒却依然存在。埃博拉病毒被称为“当代天花”，也是一种烈性传染病，传染强度略低于天花。但是，埃博拉病毒的致死率非常高，居现有病毒致死率之首，一般在90%以上。天花是目前唯一被人类消灭的传染病，主要是由天花病毒引起。天花病毒的繁殖速度很快，且传染性极强，可通过空气进行传播。但是大多数天花患者都能够痊愈，致死率一般在25%-30%之间。

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什么原因引起的埃博拉病毒

与带有埃博拉病毒的野生动物接触，是引起人类感染埃博拉病毒的原因。但关于埃博拉病毒的具体来历尚无定论，目前怀疑与蝙蝠有关。埃博拉病毒于1976年在刚果北部的埃博拉河沿岸被发现，当时有50多个村子的村民感染。根据现有研究发现，人类感染埃博拉病毒的原因，与接触非洲雨林中死亡的猴子和猩猩等野生动物有关。但也有相关实验证实，人类和猴子、猩猩均为该病毒的受害者，而蝙蝠才是埃博拉病毒的源头，因为蝙蝠感染博拉病毒后不会死亡。

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埃博拉可以和新冠结合变异吗

埃博拉和新冠是无法结合变异的。由于埃博拉病毒和新冠病毒的基因结构不同，二者是无法进行结合的。埃博拉和新冠的结构形态不一样。埃博拉病毒呈丝状体，是单股负链RNA病毒。而新冠病毒属于β属的冠状病毒，是单股正链RNA病毒，颗粒呈圆形或者椭圆形。由此可见，两者是完全不同类型的病毒，是无法进行结合的。

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埃博拉病毒是从哪里来的

埃博拉病毒最早爆发于非洲苏丹南部，目前中部非洲和西非地区为感染风险区。除人类外，埃博拉病毒也能够存于非人类灵长类动物身上。埃博拉病毒最早在1976年首次被人类所知，爆发地区在非洲苏丹南部的河流周围，那条河名叫埃博拉河。病毒可通过间接接触和直接接触传播，主要流行地域在中部非洲、西非地域，如苏丹、几内亚、尼日亚等，目前我国境内还未出现埃博拉出血热的病例。埃博拉病毒主要生存在动物身上，比如非人类的灵长类、蝙蝠等，其致死率较高，大约在50%-90%左右，因此，处于中高风险地区者，需做好防控措施，尽可能不要接触感染者和感染动物的体液。

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埃博拉病毒如何治愈

目前，埃博拉病毒完全治愈的可能性较小，可以根据病情，给予相应药物或辅助性治疗缓解病情、减少病毒入侵。埃博拉病毒治愈率较低，仅能通过药物或辅助性治疗减少病毒入侵。药物治疗以对症为主，可适当给予利巴韦、干扰素等药物抗病毒治疗，但其治疗效果较差。因埃博拉病毒属于严重性传染病，感染者可出现全身出血性病变，早期有明显高热症状者，需配合退热药物治疗，出血严重者可予以止血药物治疗。若伴有肾功能不全、肝肾功能损伤症状，需注意补充体液，维持血容量，保证肾脏灌注，并结合实际病情予以保肾药物治疗。

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