多囊肾病因可能由遗传因素、基因突变、肾小管发育异常、囊肿继发感染等原因引起。
常染色体显性多囊肾病主要由PKD1或PKD2基因突变导致,表现为双侧肾脏多发囊肿,可通过降压药物控制并发症。
常染色体隐性多囊肾病与PKHD1基因突变相关,多见于婴幼儿,伴随肝功能异常,需进行肝肾联合管理。
胚胎期肾小管上皮细胞异常增殖形成囊肿,可能合并肝胰囊肿,需定期监测肾功能和影像学变化。
囊肿内液体滞留易引发细菌感染,表现为发热腰痛,需抗生素治疗并警惕脓毒血症风险。
建议多囊肾患者定期监测血压和肾功能,限制高蛋白饮食,避免剧烈运动防止囊肿破裂,出现血尿或腰痛加剧时及时就医。