神经鞘瘤通常不是癌症,多为良性周围神经鞘膜肿瘤,恶性神经鞘瘤概率较低但需病理确诊。
90%以上神经鞘瘤为良性,生长缓慢且有完整包膜,常见于听神经、脊神经等部位,手术切除后复发概率低。
约5%-10%可能恶变为恶性周围神经鞘膜瘤,多伴快速生长、疼痛或神经功能障碍,需通过病理活检明确性质。
MRI或CT可显示肿瘤位置与周围组织关系,最终确诊依赖术后病理检查,免疫组化检测S-100蛋白等标记物。
良性肿瘤通过显微外科手术可根治,恶性肿瘤需扩大切除联合放疗,靶向药物如舒尼替尼可用于晚期病例。
发现体表不明肿块或出现放射性疼痛时建议尽早就诊,术后定期复查MRI监测复发,避免剧烈按摩肿瘤部位。