无创DNA检测并非智商税,该技术通过分析孕妇外周血中的胎儿游离DNA筛查染色体异常,具有较高准确性和安全性。
1、技术原理
基于高通量测序技术检测胎儿21/18/13三体等染色体异常,对母胎均无创伤性。
2、适用人群
推荐高龄孕妇、唐筛高风险人群及有染色体异常生育史者进行检测,普通孕妇可自愿选择。
3、检测优势
相比羊水穿刺可降低流产风险,21三体检出率超过95%,但无法完全替代诊断性检查。
4、检测局限
对微缺失综合征检出率较低,检测结果异常时仍需通过羊水穿刺等确诊。
建议孕妇在产科医生指导下根据个体情况选择检测方案,检测前后需配合遗传咨询。