PD-1抑制剂的疗效在不同肿瘤类型中差异较大,主要影响因素包括肿瘤突变负荷、PD-L1表达水平、微卫星不稳定性状态以及患者免疫微环境。
PD-1抑制剂对黑色素瘤、非小细胞肺癌、霍奇金淋巴瘤等肿瘤响应率较高,而对结直肠癌等实体瘤疗效有限,需结合生物标志物检测筛选获益人群。
与化疗、靶向治疗或CTLA-4抑制剂联用可显著提升客观缓解率,但可能增加免疫相关不良反应发生概率,需严格监测肝肾功能和甲状腺功能。
部分获得完全缓解的患者可长期生存,响应持续时间通常超过传统治疗,但原发或继发性耐药仍是临床面临的挑战。
常见免疫相关不良反应包括甲状腺功能异常、肺炎、结肠炎等,多数为1-2级,可通过糖皮质激素等免疫调节剂控制。
使用PD-1抑制剂前需完善PD-L1检测等分子病理评估,治疗期间建议定期监测肿瘤标志物和影像学变化,出现免疫相关不良反应应及时就医。