anca血管炎不属于绝症。anca血管炎属于自身免疫性血管炎,通过规范治疗多数患者可控制病情发展,但需长期随访管理。
anca血管炎是慢性炎症性疾病,主要累及中小血管,典型表现为抗中性粒细胞胞浆抗体阳性,具有复发倾向但非肿瘤性病变。
当前治疗方案以糖皮质激素联合免疫抑制剂为主,生物制剂的应用显著改善预后,5年生存率已超过80%。
预后与器官受累程度相关,单纯上呼吸道受累者预后良好,肺肾同时受累者需更积极治疗,部分患者可能出现肾功能不全等后遗症。
需定期监测anca抗体滴度和器官功能,避免感染等诱发因素,妊娠等特殊时期需调整用药方案。
建议患者坚持低盐优质蛋白饮食,适度进行关节保护性运动,严格遵医嘱调整用药剂量,出现发热或血尿等症状时及时复诊。