神经母细胞瘤被称为儿童癌王主要与其恶性程度高、早期转移率高、治疗难度大、预后差异显著等特点有关。
神经母细胞瘤起源于未分化的交感神经节细胞,具有高度异质性,肿瘤细胞增殖速度快,部分病例病理分级可达IV级。
约50%患儿确诊时已发生骨髓、骨骼或远处淋巴结转移,常见转移部位包括颅骨、长骨和肝脏,远处转移灶对化疗敏感性较差。
需根据国际神经母细胞瘤分期系统制定个体化方案,高危组患儿需接受手术切除、大剂量化疗、自体干细胞移植等多模式综合治疗。
1岁以下患儿5年生存率可达80%,而MYCN基因扩增的高危组患儿生存率不足40%,这种两极分化特征加剧了疾病管理的复杂性。
家长需定期进行儿童体检,发现腹部包块、骨痛、眼球突出等症状应及时就医,治疗期间需配合营养支持与感染预防措施。