扩张型心肌病可能由遗传因素、病毒感染、酒精滥用、自身免疫疾病等原因引起,可通过药物治疗、器械植入、心脏移植等方式干预。
约30%病例存在家族遗传倾向,与TTN、LMNA等基因突变相关,表现为心室扩大伴收缩功能下降。建议亲属筛查基因,患者需定期监测心功能。
柯萨奇B组病毒等感染可能引发心肌炎后遗症,导致心肌细胞持续损伤。早期抗病毒治疗有助于延缓病情进展。
长期过量饮酒会直接毒害心肌细胞,每日酒精摄入超过40克持续10年以上者风险显著增高。严格戒酒是首要干预措施。
系统性红斑狼疮等疾病可能诱发心肌免疫损伤,常合并心律失常。需控制原发病同时使用免疫抑制剂。
患者应限制钠盐摄入,避免剧烈运动,遵医嘱使用美托洛尔、依那普利、螺内酯等药物,中晚期病例需评估心脏再同步化治疗指征。