色盲的遗传方式主要有X连锁隐性遗传、常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、双基因遗传四种类型。
红绿色盲最常见遗传方式,致病基因位于X染色体,男性发病率显著高于女性。男性仅需一个突变基因即可发病,女性需两个突变基因才会表现症状。
蓝黄色盲主要遗传形式,男女患病概率均等。需父母双方均携带突变基因,子女有25%概率发病,50%概率成为携带者。
某些罕见色觉异常类型,单个突变基因即可致病。患者子女有50%遗传概率,临床表现轻重程度可能存在差异。
涉及多个基因共同作用的复杂遗传模式,可能导致非典型色觉障碍。遗传规律较难预测,需结合家族史和基因检测判断。