新生儿卵圆孔未闭是常见的先天性心脏结构异常,属于正常生理现象,多数在出生后1年内自然闭合。
胎儿期卵圆孔是维持血液循环的重要通道,出生后随着肺循环建立,左心房压力升高促使卵圆孔功能性闭合,但部分新生儿闭合延迟。
早产儿或低体重儿心脏结构发育不成熟,卵圆孔闭合时间可能延长至2-3岁,通常不伴随其他心脏畸形。
可能与肺动脉高压、右心负荷增加有关,表现为喂养困难、呼吸急促等症状,需超声心动图确诊是否合并其他先心病。
若3岁后仍未闭合且存在右向左分流,则诊断为卵圆孔未闭症,需评估是否需介入封堵治疗。
建议定期复查心脏超声,观察期间注意避免剧烈哭闹,若出现紫绀或发育迟缓应及时就医。