胎儿肺动脉瓣狭窄可能由遗传因素、母体感染、染色体异常、孕期药物暴露等原因引起,可通过胎儿超声心动图诊断,出生后根据狭窄程度选择药物或手术治疗。
部分病例与家族遗传相关,父母携带基因突变可能导致胎儿心脏发育异常。建议有家族史的孕妇进行产前基因筛查,新生儿出生后需定期复查心脏功能。
妊娠早期风疹病毒、巨细胞病毒感染可能干扰胎儿心脏瓣膜形成。孕期需避免接触传染源,确诊感染后需在产科和儿科医生共同监护下管理妊娠。
21三体综合征等染色体疾病常合并肺动脉瓣畸形。高风险孕妇应接受羊水穿刺等产前诊断,出生后需多学科团队评估是否需介入球囊扩张术。
孕期服用抗癫痫药、维A酸等致畸药物可能影响瓣膜发育。发现狭窄后应立即停用可疑药物,轻度狭窄胎儿出生后可使用地高辛、呋塞米等药物改善心功能。
孕期保持均衡营养,避免接触辐射和有毒物质,定期产检监测胎儿心脏发育,发现异常及时转诊至胎儿医学中心评估。