重症肌无力属于神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,主要类型包括眼肌型、全身型、急性暴发型和晚发型,按严重程度从轻度局部症状到全身性肌无力进展排列。
最常见轻型,表现为眼睑下垂和复视,多数患者症状局限于眼部,乙酰胆碱受体抗体阳性率较低。
四肢及躯干肌群受累,出现咀嚼吞咽困难、抬头无力等症状,可伴随呼吸肌轻度疲劳,需警惕肌无力危象。
起病急骤且快速进展,数周内出现严重延髓麻痹和呼吸衰竭,多与胸腺瘤相关,属于需紧急干预的危重类型。
50岁后发病,常合并胸腺异常或其他自身免疫病,症状进展较缓慢但易被误诊为衰老性肌无力。
建议患者避免过度疲劳和感染诱发因素,定期监测肺功能,在医生指导下使用胆碱酯酶抑制剂或免疫调节治疗。