自身免疫性肝病可能由遗传易感性、环境触发因素、免疫系统异常、病毒感染等原因引起,可通过免疫抑制剂治疗、保肝药物、生活方式调整、定期监测等方式干预。
部分患者存在HLA-DR3或HLA-DR4等基因变异,导致免疫系统对肝细胞异常识别。治疗需结合基因检测结果制定个体化方案,常用药物包括泼尼松、硫唑嘌呤、熊去氧胆酸。
药物暴露或化学毒素可能破坏肝脏免疫耐受,如避孕药或工业溶剂接触史。脱离致病环境后,可采用水飞蓟素、双环醇、还原型谷胱甘肽等保肝药物辅助恢复。
调节性T细胞功能缺陷导致自身抗体攻击肝细胞,常伴随抗核抗体或抗平滑肌抗体阳性。免疫抑制治疗首选布地奈德、吗替麦考酚酯、他克莫司等药物控制炎症活动。
EB病毒或麻疹病毒等感染可能诱发分子模拟机制,临床可见转氨酶升高伴球蛋白异常。除抗病毒治疗外,需联合糖皮质激素和免疫调节剂阻断自身免疫进程。