早唐筛查主要检查胎儿染色体异常风险,重点关注21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征,同时可能评估开放性神经管缺陷风险。
通过检测孕妇血清中妊娠相关血浆蛋白A和游离β-hCG水平,结合超声测量胎儿颈项透明层厚度,评估唐氏综合征概率。
分析血清标志物异常模式,配合超声检查胎儿结构特征,筛查爱德华兹综合征风险。
根据血清学指标变化及超声显示的胎儿多发畸形特征,判断帕陶综合征可能性。
通过母体血清甲胎蛋白水平检测,结合超声观察胎儿脊柱结构,初步排查无脑儿或脊柱裂等畸形。
建议孕妇在孕11-13周+6天完成早唐筛查,若结果异常需进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺确诊,筛查期间保持规律作息和均衡饮食。