Leber遗传性视神经病可通过基因治疗、营养支持、视力康复训练、临床试验参与等方式治疗。该病主要由线粒体DNA突变引起,表现为急性或亚急性视力下降。
1、基因治疗:
针对线粒体基因突变的研究性治疗,如腺相关病毒载体技术,尚处于临床试验阶段。
2、营养支持:
补充辅酶Q10、艾地苯醌等线粒体营养素,可能延缓视力损害进展。
3、视力康复:
通过低视力助视器、定向行走训练等帮助患者适应视力障碍。
4、临床试验:
可关注基因编辑、干细胞治疗等前沿疗法的临床试验机会。
建议患者定期进行眼科随访,避免吸烟饮酒等加重氧化应激的因素,保持均衡饮食。