唐氏筛查主要检查胎儿染色体异常风险,包括血清学筛查、超声检查、无创产前基因检测、绒毛膜取样等项目。
1、血清学筛查
通过抽取孕妇血液检测甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素等指标,评估胎儿患唐氏综合征概率。
2、超声检查
孕11-13周通过测量胎儿颈项透明层厚度,结合鼻骨发育情况判断染色体异常风险。
3、无创产前检测
采集孕妇外周血中胎儿游离DNA进行高通量测序,可检测21三体等染色体非整倍体异常。
4、绒毛膜取样
通过获取胎盘绒毛组织进行染色体核型分析,适用于高风险孕妇的确诊检查。
建议孕妇按时完成产前筛查,根据医生建议选择合适的检查方案,保持均衡营养和规律作息。