肌肉无力症是以骨骼肌易疲劳或力量减退为主要表现的疾病,主要包括重症肌无力、周期性麻痹、多发性肌炎、肌营养不良症等类型。
由神经肌肉接头传递障碍导致,表现为晨轻暮重的眼睑下垂、咀嚼无力,可使用溴吡斯的明、他克莫司、泼尼松等药物改善症状。
与血钾代谢异常相关,发作性四肢软瘫多见,低钾型需补钾治疗,高钾型需钙剂拮抗,避免剧烈运动诱发发作。
自身免疫性肌病,伴肌痛和吞咽困难,肌酶显著升高,需免疫抑制剂如甲氨蝶呤联合激素治疗,急性期需卧床休息。
遗传性肌纤维变性疾病,进行性加重的步态异常为特征,目前以康复训练为主,DMD基因治疗尚在临床试验阶段。
出现持续肌无力症状应及时就诊神经内科,完善肌电图和血清肌酶检测,日常注意避免过度劳累和感染诱发加重。