自身免疫性肝病主要包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性胆管炎、原发性硬化性胆管炎等类型,诊断需结合血清学检查、影像学评估及肝活检。
抗核抗体、抗平滑肌抗体等自身抗体检测是重要依据,IgG升高可辅助诊断自身免疫性肝炎,线粒体抗体阳性提示原发性胆汁性胆管炎。
超声或磁共振胆管造影可观察胆管病变,原发性硬化性胆管炎可见胆管串珠样改变,需排除胆管梗阻等其他病因。
组织病理学显示界面性肝炎、胆管损伤等特征性改变,是确诊分型的金标准,可评估纤维化程度指导治疗。
需排除病毒性肝炎、药物性肝损伤等疾病,结合临床表现如乏力、瘙痒等症状综合判断,部分患者需长期随访观察。
确诊后应限制高胆固醇饮食,避免肝毒性药物,定期监测肝功能指标变化,早期干预有助于改善预后。