肌无力是以骨骼肌力量减弱为特征的临床症状,常见于重症肌无力、周期性瘫痪、多发性肌炎、吉兰-巴雷综合征等疾病,早期表现为易疲劳,进展期出现活动受限,严重时可影响呼吸功能。
重症肌无力是典型病因,因神经肌肉接头传递障碍导致,表现为晨轻暮重的眼睑下垂、咀嚼无力,可使用溴吡斯的明、泼尼松、他克莫司等药物。
低钾型周期性瘫痪引发肢体对称性无力,与甲状腺功能亢进或肾小管酸中毒相关,需补钾治疗并纠正原发病,可服用氯化钾缓释片。
多发性肌炎因自身免疫攻击肌纤维所致,伴随肌痛和吞咽困难,需采用糖皮质激素联合免疫抑制剂如甲泼尼龙、硫唑嘌呤治疗。
吉兰-巴雷综合征导致急性对称性肌无力,与感染后免疫反应相关,急性期需静脉注射免疫球蛋白或血浆置换。
出现持续性肌无力应及时查明病因,避免过度劳累,保证优质蛋白摄入以维持肌肉功能,所有药物治疗均需在神经内科医师指导下进行。