卵巢癌的遗传概率约为10%-20%,主要与BRCA基因突变、家族遗传史、林奇综合征、遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征等因素有关。
BRCA1/2基因突变携带者终身患癌概率超过40%,可通过基因检测筛查,建议高风险人群定期进行CA125和超声检查。
直系亲属有卵巢癌病史者患病风险增加3倍,建议35岁后每半年做肿瘤标志物检测,必要时考虑预防性输卵管卵巢切除。
这种常染色体显性遗传病导致子宫内膜癌和卵巢癌风险显著升高,可通过错配修复基因检测诊断,需加强妇科监测。
遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征患者推荐完成生育后实施预防性手术,同时需监测乳腺癌发病风险。
有家族史者应做好遗传咨询,保持规律体检,注意腹胀腹痛等早期症状,合理控制体重有助于降低发病风险。