重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病,主要特征有波动性肌无力、晨轻暮重、眼肌受累、呼吸危象。
1、疾病定义
该病由自身抗体破坏神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体导致信号传递受阻。
2、核心症状
患者常表现为眼睑下垂、复视、咀嚼吞咽困难及四肢近端肌肉活动后乏力加重。
3、病情进展
若未及时干预可能发展为肌无力危象,出现呼吸肌麻痹导致呼吸困难甚至窒息。
4、诊疗方向
临床常用新斯的明试验确诊,治疗涉及溴吡斯的明、泼尼松及硫唑嘌呤等药物。
建议患者避免过度劳累和感染,保持情绪稳定,严格遵医嘱用药并定期复查调整方案。