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PBC原发性胆汁性肝硬化是一种慢性自身免疫性肝病,主要特征为肝内小胆管破坏、胆汁淤积及肝功能异常。
自身免疫系统错误攻击胆管上皮细胞,导致胆管逐渐减少和胆汁排泄受阻。
胆管受损后胆汁无法正常排出,在肝脏内积聚引起肝细胞损伤和炎症反应。
长期炎症刺激促使肝脏结缔组织增生,逐步发展为肝纤维化甚至肝硬化。
疾病晚期肝脏结构严重破坏,出现黄疸、腹水、凝血障碍等终末期表现。
建议患者遵医嘱规范用药,保持低脂饮食,避免饮酒,定期监测肝功能指标变化。
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