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NT筛查是孕早期通过B超测量胎儿颈项透明层厚度以评估染色体异常风险的检查,主要涉及检查时间、适用人群、风险指标及后续措施。
通常在孕十一周到十三周加六天之间进行,此时胎儿大小适宜测量。
所有孕妇均建议接受此项筛查,特别是高龄产妇或有不良孕产史者。
数值增厚可能与唐氏综合征、先天性心脏病等胎儿发育异常有关。
若结果高风险需遵医嘱进行无创DNA检测或羊水穿刺进一步确诊。
孕期应保持规律作息,均衡摄入蔬菜水果,按时产检并关注胎儿发育情况。
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张晓伦 主任医师
首都儿科研究所附属儿童医院
小儿胸外科
支修益 主任医师
首都医科大学宣武医院
胸外科
闵宝权 副主任医师
神经内科
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