无创检查的项目主要有唐氏筛查、无创DNA检测、NT检查、无创产前基因检测。
通过抽血检测母体血清标志物,评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险,适合孕早期和孕中期常规筛查。
抽取孕妇外周血,利用基因测序技术分析胎儿游离DNA,对21三体、18三体、13三体综合征的检出率较高。
通过超声测量胎儿颈项透明层厚度,孕11至13周进行,用于早期筛查染色体异常及心脏结构畸形风险。
检测胎儿染色体拷贝数变异及微缺失微重复综合征,提供更全面的遗传信息,辅助判断罕见染色体疾病风险。
无创检查安全便捷,建议孕妇结合孕周和医生咨询选择合适项目,检查前无须空腹,保持放松心态即可。