星形胶质细胞瘤是起源于中枢神经系统星形胶质细胞的肿瘤,病理分级包括毛细胞型、弥漫型、间变型和胶质母细胞瘤等,对应预后差异显著。
多见于儿童和青少年,好发于小脑和视神经通路,生长缓慢边界较清,手术全切后多数预后良好。
常见于青年成人,多发于大脑半球,呈浸润性生长,低级别但易进展,治疗以手术切除联合放化疗为主。
属于恶性程度较高的星形细胞瘤,细胞异型性明显,核分裂象多见,术后须辅助放疗和化疗,复发概率较高。
恶性程度最高且最常见,病理见微血管增生和假栅栏状坏死,标准方案为手术加同步放化疗及辅助化疗,总体预后较差。
日常饮食可增加富含膳食纤维的蔬菜水果,保持规律作息和适度活动,治疗期间应遵医嘱定期随访影像学检查,配合康复锻炼和心理支持。