肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病,主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、胸腺异常等机制引起。
1、发病机制
机体免疫系统攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体,导致信号传递受阻,肌肉无法正常收缩。
2、临床表现
典型症状为晨轻暮重的骨骼肌无力,眼外肌受累最先出现,表现为上睑下垂、视物重影。
3、疾病分型
按受累肌群分为眼肌型与全身型,按发病年龄分为早发型与晚发型,各型治疗策略存在差异。
4、诊治要点
新斯的明试验、抗体检测及肌电图可帮助确诊,治疗包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂及胸腺切除。
日常应注意规律作息,避免过度疲劳与情绪波动,感染后及时就医,遵医嘱定期复查随访。