新生儿遗传代谢性疾病筛查非常有必要,主要基于早期发现、预防残疾、挽救生命、降低负担等关键因素。
1、早期发现
许多疾病出生时无症状,筛查能在发病前识别异常,抓住最佳干预期。
2、预防残疾
及时干预可避免智力低下、发育迟缓等不可逆损伤,保障孩子健康成长。
3、挽救生命
部分重症如不及时治疗会迅速恶化甚至致死,筛查是防止悲剧发生的第一道防线。
4、降低负担
早发现早治疗能减少后续高昂医疗费用,减轻家庭与社会长期的照护压力。
家长应按时带宝宝完成足跟血采集,日常注意观察喂养及反应情况,如有异常及时就医咨询。