肌无力可能由遗传因素、自身免疫异常、感染诱发、神经肌肉接头病变等原因引起,可通过药物治疗、免疫调节、血浆置换、胸腺切除等方式干预。
先天性肌无力综合征与基因突变相关,表现为婴儿期喂养困难、眼睑下垂,需基因检测确诊。治疗可选用新斯的明、溴吡斯的明等胆碱酯酶抑制剂。
重症肌无力多因乙酰胆碱受体抗体攻击神经肌肉接头,常见晨轻暮重、咀嚼无力。免疫抑制剂如泼尼松、他克莫司可控制病情进展。
病毒感染后可能引发吉兰-巴雷综合征,导致对称性肢体无力。静脉注射免疫球蛋白或糖皮质激素是常用治疗方案。
肌营养不良症等疾病与肌肉蛋白缺陷有关,表现为进行性肌萎缩。需联合营养支持、康复训练及辅酶Q10等药物改善代谢。
日常需注意避免过度疲劳,保证优质蛋白摄入,定期监测肌力变化。急性加重期应及时就医评估呼吸功能。