先天性心脏病主要分为室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症等类型,按病情轻重从简单结构异常到复杂畸形排列。
心脏左右心室间的隔膜存在孔洞,可能导致肺部充血和发育迟缓,轻症可能自愈,中重度需手术修补。
左右心房间隔发育不全形成通道,常见继发肺动脉高压,小缺损可能无需治疗,较大缺损需介入封堵或手术。
胎儿期动脉导管出生后未闭合,易引发心力衰竭,新生儿可用吲哚美辛促进闭合,无效时需手术结扎。
包含肺动脉狭窄等四种畸形的复杂先心病,典型表现为青紫和缺氧发作,需分期手术矫正,多数患儿术后可正常生活。
先天性心脏病患儿应定期随访心脏专科,避免剧烈运动,注意预防呼吸道感染,保证充足营养摄入支持生长发育。