权威问答
新生儿心脏病可能由遗传因素、孕期感染、药物或辐射暴露、染色体异常等原因引起，可通过产前筛查、药物控制、手术矫正等方式干预。
部分先天性心脏病与家族遗传有关，父母携带相关基因可能增加胎儿发病概率。建议有家族史的孕妇进行胎儿超声心动图检查，出生后需评估是否需使用地高辛、呋塞米或卡托普利等药物。
妊娠早期感染风疹病毒、巨细胞病毒等可能导致胎儿心脏发育异常。孕前接种疫苗、避免接触传染源是重要预防措施，新生儿出现症状时可使用干扰素、免疫球蛋白或普罗帕酮等药物。
孕期接触电离辐射、抗癫痫药物或酒精等致畸物质会影响心脏胚胎发育。须严格避免高危因素，出生后根据缺损类型可能需服用阿司匹林、华法林或进行动脉导管结扎手术。
21三体综合征等染色体疾病常合并心脏畸形，表现为室间隔缺损等症状。需通过羊水穿刺早期筛查，出生后可能需使用去甲肾上腺素或进行根治性矫治手术。
母乳喂养有助于增强患儿免疫力，日常需注意避免剧烈哭闹，定期复查心脏超声监测病情进展。
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