小儿X-连锁淋巴组织增生性疾病是一种罕见的原发性免疫缺陷病,主要由SH2D1A基因突变导致,表现为EB病毒感染后严重的淋巴组织增生或淋巴瘤。疾病发展可分为轻度感染期、暴发性传染性单核细胞增多症期、淋巴瘤期三个阶段。
该病为X染色体连锁隐性遗传,男性患儿因SH2D1A基因缺陷导致T细胞和自然杀伤细胞功能异常,无法有效清除EB病毒。
患儿在EB病毒感染后出现持续高热、肝脾肿大、全血细胞减少等暴发性传染性单核细胞增多症表现,部分进展为淋巴瘤。
需结合基因检测发现SH2D1A突变、流式细胞术检测SAP蛋白表达缺失,以及EB病毒抗体、淋巴细胞亚群分析等实验室检查。
造血干细胞移植是根治手段,急性期需使用免疫抑制剂控制过度炎症反应,合并淋巴瘤时需联合化疗方案。
家长需密切监测患儿感染迹象,避免接触EB病毒携带者,确诊后应尽早评估造血干细胞移植可行性并预防并发症。