NT检查正常仍建议进行唐筛。NT检查与唐筛的检测目标不同,两者相互补充,共同提高筛查准确性。
NT检查主要通过超声测量胎儿颈项透明层厚度,筛查染色体异常风险;唐筛则通过母体血清标志物评估胎儿患唐氏综合征等染色体疾病概率。
NT检查对21-三体综合征检出率约70%,联合唐筛可使检出率提升至85%以上,降低漏诊风险。
NT检查适用于孕11-13周+6天,唐筛中早期筛查(9-13周)与中期筛查(15-20周)可覆盖更长时间窗。
即使NT正常,高龄孕妇或既往异常妊娠史者仍需唐筛,必要时需进一步进行无创DNA或羊水穿刺确诊。
建议遵医嘱按时完成产前筛查序列,NT与唐筛联合可更全面评估胎儿健康状况,孕期保持均衡饮食并定期产检。