癌症确实存在遗传倾向,但并非所有癌症都会遗传,目前明确与遗传相关的癌症主要有乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、胃癌、甲状腺癌、前列腺癌、子宫内膜癌和视网膜母细胞瘤八种。
BRCA1/2基因突变显著增加患病风险,建议有家族史者定期进行乳腺超声或钼靶检查。
与乳腺癌共享BRCA基因突变风险,遗传性病例占比较高,需关注CA125肿瘤标志物监测。
林奇综合征等遗传性疾病可导致发病年龄提前,推荐40岁前开始肠镜筛查。
CDH1基因突变与遗传性弥漫型胃癌相关,胃镜是有效的早期筛查手段。
RET原癌基因突变与家族性髓样癌强相关,颈部超声检查具有重要诊断价值。
HOXB13等基因突变可能增加患病风险,PSA检测结合直肠指检有助于早期发现。
林奇综合征患者中发病率显著升高,异常阴道出血是典型预警症状。
RB1基因突变导致的儿童恶性肿瘤,新生儿眼底筛查可实现早期干预。
具有癌症家族史的人群建议进行遗传咨询和基因检测,同时保持健康生活方式,定期进行针对性体检。